【项目名称】 | 湖北天舒药业有限公司 1.1类创新药维卡格雷等高端原料药及CDMO智能化生产扩产项目 |
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【行业类别】 | 化学原料、化学品及医药制造业 | 【评价类型】 | 安全预评价 | |||
【项目详细地址】 | 湖北省宜城市精细化工产业园雷河南路 | |||||
【项目简介】 | 湖北天舒药业有限公司成立于2016年04月15日,注册地位于宜城市精细化工产业园雷河南路,法定代表人为周西朋。经营范围包括许可项目:药品委托生产,药品生产,药品批发,药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,专用化学产品制造(不含危险化学品),专用化学产品销售(不含危险化学品),货物进出口,技术进出口。(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)。 |
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项目合同签订时间 | 2025年7月14日 | |||||
【项目组长】 | 郭向科 | |||||
【项目组成员】 | 郭向科 浮森森 陈朋辉 刘黎娟 张辉 丁积仓 | |||||
【技术负责人】 | 郭向科 | 【过程控制负责人】 | 王紫薇 | |||
【报告编制人】 | 浮森森 陈朋辉 刘黎娟 张辉 丁积仓 | 【报告审核人】 | 李光明 | |||
【到现场开展评价活动的人员】 | 郭向科 浮森森 | |||||
【到现场开展评价活动的时间】 | 2025年8月29日 | |||||
【到现场开展评价活动的照片】 | ![]() |
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【评价结论】 | 湖北天舒药业有限公司1.1类创新药维卡格雷等高端原料药及CDMO智能化生产扩产项目符合国家产业发展政策要求,安全条件能够满足相关国家法律、法规及有关规定,风险能够控制在可接受的范围。 |
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【备注】 | 无 |
湖北天舒药业有限公司1.1类创新药维卡格雷等高端原料药及CDMO智能化生产扩产项目安全预评价报告
- 发布日期:2025-09-19 浏览量:
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